Descripción general de la prueba del genoma
Los participantes de Catalyst tienen acceso gratuito a la prueba genómica personal MyOme solicitada por su proveedor. Esta prueba de secuenciación genómica genera un informe de salud proactivo, un informe farmacogenómico y 3 informes de puntuación de riesgo poligénico que incluyen diabetes tipo 2, enfermedad de la arteria coronaria y cáncer de mama (para mujeres biológicas). Cada informe clínico se centra en el riesgo clínico en el que existe una clara viabilidad y está firmado por un director de laboratorio certificado y listo para actuar.
Informe de salud proactivo del genoma personal MyOme
Identifica variantes genéticas en 81 genes identificados por el Colegio Americano de Genética Médica y Genómica (ACMG) por su asociación con cánceres, enfermedades cardíacas, condiciones metabólicas y otros riesgos para la salud, y por su viabilidad cuando se utilizan para la detección temprana.
Informe farmacogenómico del genoma personal MyOme
Resume las variantes conocidas en 15 genes asociados con la respuesta a medicamentos que pueden proporcionar información adicional para ayudar a guiar la selección de medicamentos y tratamientos.
Informes integrados de puntuación de riesgo personal
Proporciona evaluaciones de riesgo para diabetes tipo 2, enfermedad de las arterias coronarias y cáncer de mama. Estos informes combinan un análisis del genoma del paciente junto con factores de riesgo clínicos para proporcionar una puntuación de riesgo personal para cada afección.
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